fluoroquinolone相关论文
Spectroscopic Investigations for the Six New Synthesized Complexes of Fluoroquinolones and Quinolone
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Accumulation of ciprofloxacin and lomefloxacinin fluoroquinolone- resistant strains of Escherichia c
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目的比较铜绿假单胞菌(PA)经不同浓度环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEV)和诺氟沙星(NOR)体外共培养后耐药性的变化，从中优选治疗PA感......
Spectroscopic Investigations for the Six New Synthesized Complexes of Fluoroquinolones and Quinolone
Quinolone has a broad spectrum of synthetic antibiotics with a strong therapeutic effect and quinolone is a term used fo......
Development and validation of a simple UV spectrophotometric method for the determination of levoflo
A rapid, specific and economic UV spectrophotometric method has been developed using a solvent composed of water:methano......
Design, Synthesis and Antitumor Activity of Fluoroquinolone C3 Heterocyclic Bis-oxadiazole Methylsul
本文通过对荣华二采区10...
Synthesis and in vitro antibacterial activities of 7-(3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)qu
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Synthesis and antitumor evaluation of C3/C3 fluoroquinolone dimers (I): Tethered with a fused hetero
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Synthesis and in vitro antibacterial activities of 7-(4-alkoxyimino-3-hydroxypiperidin- l-yl)quinolo
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Synthesis and antitumor and antibacterial evaluation of fluoroquinolone derivatives (Ⅲ) : Mono-and b
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Accumulation of ciprofloxacin and lomefloxacinin fluoroquinolone-resistant strains of Escherichia co
Objective To evaluate the role of outer membrane protein (Omp) F-deficiency and active efflux in the accumulation of hyd......
Synthesis and in vitro antibacterial activities of 7-(4-alkoxyimino-3-hydroxypiperidin- l-yl)quinolo
A series of novel 7-(4-alkoxyimino-3-hydroxypiperidin-l-yl)quinolone derivatives were designed, synthesized and evaluate......
Synthesis and in vitro antibacterial activities of 7-(3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)qu
A series of novel 7-(3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)quinolone derivatives were designed, synthesized and ev......
Cloning and Sequence Analysis of gyrB Gene of Fluoroquinolones-resistant Salmonella Isolated from Ch
Nine strains resistant to five fluoroquinolones (Ciprofloxacin, Ofloxacin, Enrofloxacin, Danofloxacin,Sarafloxacin) were......
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-(口恶)二唑甲硫醚(6a～6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三......
建立了生鲜牛乳中8种氟喹诺酮类药物的超高效液相色谱串联质谱的测定方法。生鲜牛乳经QuEChERS萃取剂提取,QuEChERS净化剂净化后,......
Synthesis and antitumor evaluation of C3/C3 fluoroquinolone dimers (I): Tethered with a fused hetero
Five C3/C3 fluoroquinolone dimers tethered with a fused heterocyclic ring of s-triazolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derived......
Synthesis and antitumor evaluation of fluoroquinolone C3 fused heterocycles (Ⅱ): From triazolothiadi
To further expand an effective modified route for the shift from an antibacterial fluoroquinolone (FQ) to an antitumor F......
目的 比较和探讨3种氟喹诺酮类药物(氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星)治疗耐药肺结核(MDR-TB)的经济效果和最佳治疗方案.方法 将经......
Synthesis and antitumor and antibacterial evaluation of fluoroquinolone derivatives (Ⅲ) : Mono-and b
To further explore an efficient modified route for the shift from an antibacterial fluoroquinolone to an antitumor one,m......
为寻找提高氟喹诺酮肿瘤活的有效结构修饰策略,左氧氟沙星(3)的衍生物(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-[1,4]......
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排......
以液相色谱-质谱/质谱法为基础,在试验前处理方面进行了优化,通过添加回收试验和阳性样品检测,对比液相色谱-质谱/质谱法和优化后......
为了探讨金黄色葡萄球菌的氟喹诺酮耐药性与grlA、grlB基因突变的关系,从52株野生型金黄色葡萄球菌中筛选出1株对氟喹诺酮敏感的金......
为进一步发展抗菌药氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,基于药效团骨架的迁越药物设计原理,用噻唑并均三唑稠环取代左氧......
取临床分离的、对5种氟喹诺酮类药物（环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星）均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其......
为研究盐酸恩诺沙星、乳酸恩诺沙星和乳酸诺氟沙星对嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）、鳗弧菌（Vibrio anguillarum）和哈维氏弧菌（Vi......
分离鉴定临床表葡菌126株,通过Kirby-Bauer法和平皿二倍稀释法测定了126株临床分离表皮葡萄球菌对13种抗菌药物(甲氧西林、卡那霉......
[摘要] 抗生素已经成为一种重要的高效药物用于治疗细菌性感染。随着时间推移，抗生素的成功使用也伴随着许多问题产生，如滥用抗生素......
目的: 研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA)变异与其耐氟喹诺酮类(FQNL)的关系. 方法: 采用琼脂平板双倍稀释法测定环丙沙星、......
为发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的策略及其构一效关系，用酰腙作为环丙沙星C3羧基的生物电子等排体，合成了12个未见报道的环......
目的:评价莫西沙星、司帕沙星、氧氟沙星等 3 种氟喹诺酮类药物对 95 株肺炎链球菌的体外抗菌活性.方法:根据NCCLs标准,应用微量肉......
目的：探讨大肠埃希菌在氟喹诺酮类最低抑菌浓度（MIC）下耐药性的产生,以指导临床合理使用抗生素。方法：采用多步诱导法,对32株临床分离......
目的合成具有良好抗菌活性的莫西沙星类似物。方法以盐酸莫西沙星为原料，先与甲基乙烯酮发生加成反应生成N-（3-氧代-1-正丁基）莫西沙......
目的建立多种喹诺酮类（FQs）药物同时检测的高效液相色谱方法，建立水产品中（FQs）药物残留提取的前处理方法。方法研究水产品中喹诺酮类药......
目的设计合成1-位为5-氟-2-吡啶基的吡酮酸衍生物,并对其抗菌活性进行初步评价.方法以2,3,4,5-四氟-6-硝基苯甲酰基乙酸乙酯和2,4,......
以间甲苯胺为原料，经乙酰化、氯化、水解得2，4-二氯-5-甲苯胺盐酸盐，再经重氮化、希曼反应制得2，4-二氯-5-氟甲苯，总收率64.6%。......
2,3,4-三氟苯胺经与EMME缩合、环合、氟乙基化、与N-甲基哌嗪缩合和水解反应制得氟罗沙星,前4步反应可被离子溶剂1-丁基-3-甲基咪......
综述了2003年以来我国氟喹诺酮类抗菌药的研究进展，包括对新上市的莫西沙星、巴洛沙星和普卢利沙星的合成工艺改进研究，以及新化合物......
目的了解阴沟肠肝菌对3种氟喹诺酮类药物的防耐药突变能力，以指导临床合理用药。方法采用标准琼脂二倍稀释法测定加替沙星、环丙沙......
目的研究鲍曼不动杆菌拓扑异构酶ⅣC亚基（ParC）的变异与其耐氟喹诺酮类（FQNL）的关系。方法收集临床分离耐喹诺酮鲍曼不动杆菌30株及敏......
研究开发用于现场检测原奶样本中多种残留物的金标快速检测卡。主要采用胶体金免疫层析技术，通过多种参数的整合优化，将氨基糖苷类药......
目的研究不同药物浓度、不同化学结构的氟喹诺酮类药物对突变选择窗（MSW）内筛选的大肠埃希菌耐药突变体的靶位基因的影响。方法应用5......
大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性通常由靶位酶DNA旋转酶和拓扑异构酶IV基因gyrA和parC突变介导[1～2],但是否基因突变单独就能介导......
目的 探讨山楂果胶寡糖与氟喹诺酮联合用药对金黄色葡萄球菌防耐药浓度的影响,为临床合理使用现有抗生素、防治细菌耐药产生提供理......
目的：研究大肠埃希菌对氟喹诺酮类高水平耐药的机制。方法：用E test法筛选出30株环丙沙星高水平耐药（MIC>32μg/ml)的临床大肠埃希菌......
目的:检测氟喹诺酮类药物对人型支原体(Mh)临床株的抗微生物作用,指导临床合理用药. 方法:以微量肉汤稀释法检测103株Mh对6种氟喹......
提取金黄色葡萄球菌的总RNA，应用荧光定量RT-PCR对多药耐药转运蛋白NorA基因mRNA表达水平进行定量检测的结果表明：中度耐药（CIP）的菌株......
综述吉米沙星的抗菌作用、药动学及临床评价.吉米沙星是一种新型的广谱氟喹诺酮类抗菌药,抗菌谱广,抗菌作用强,不良反应少,耐受良......
